Книга Спасите меня, Кацураги-сан! Том 12, страница 10 – Виктор Молотов, Алексей Аржанов

Такидзава совсем поник. Видимо, озвучив все симптомы, решил, что ему уже никто не поможет.

— Не беспокойтесь, Такидзава-сан, я уже начинаю понимать, в чём проблема. И поэтому у меня к вам будет просьба. Я хочу, чтобы вы дообследовались. Сейчас же сдадите мочу и кровь, направления вам выдаст моя медсестра. А к концу сегодняшнего приёма вернётесь ко мне. Больничный я вам выдам на период лечения, когда будет ясен диагноз.

— Точно! — воскликнул он. — Моча! С мочой всё очень плохо!

Так… Вот теперь всё действительно сложно. Кожа, нервная система, психика и мочевыделительная система. Если честно, объединить всё это в один диагноз крайне непросто. Может, у него несколько заболеваний одновременно? С таким я уже много раз сталкивался.

— Кацураги-сан, мочу точно нужно сдать, я поэтому заранее её и принёс, но… Может быть, вы посмотрите? — спросил Такидзава.

— На что? На мочу? — удивился я.

— Да, — кивнул он. — Думаю, вас это сильно удивит. По крайней мере, я сегодня утром просто одурел!

— Хорошо, доставайте, — кивнул я.

И каковым же было моё удивление, когда из сумки пациента появилась банка с мочой. С сине-фиолетовой мочой!

— Э-э-э… — тихо протянула Сакамото Рин.

— Вот и я о том же! — воскликнул Такидзава Хидео. — Будто я краску выпил!

Вот теперь до меня дошло, что происходит с моим пациентом. Одного цвета мочи мне хватило, чтобы догадаться. Такой специфический оттенок моча приобретает только в одном случае.

— У вас это впервые, Такидзава-сан? — уточнил я.

— Да, раньше этих симптомов вообще не было, — ответил он.

Я активировал «анализ» и внимательно осмотрел его тело. Никаких нарушений, кроме дистрофии в нервной системе мне обнаружить не удалось. Опять же не хватило «молекулярного анализа». Но я и без него понял, в чём проблема.

— Вы всё равно сдадите анализы, Такидзава-сан, но причину вашего состояния я уже определил. Скорее всего, у вас болезнь Хартнупа.

— Хартну… Чего? — удивился он. — А это ещё что такое?

— Это — врожденное генетическое заболевание. Чаще всего оно проявляет себя в детстве, но… В вашем случае наблюдается поздняя манифестация. Это состояние, при котором нарушается обмен аминокислот. А аминокислоты — это кирпичики для белков. А белки — то, что является основой любого живого организма. Без них мы не можем функционировать.

— Кацураги-сан, скажите прямо… — напрягся Такидзава. — Это смертельно, да? Ведь если болезнь генетическая, то её и вылечить невозможно?

— Успокойтесь, уверяю вас, критического вреда она вам не принесёт. Правда, полностью излечить её нельзя — в этом вы правы. Основная проблема вашего организма — это триптофан. Аминокислота, от которой зависит большое количество процессов в организме. Она-то у вас в кишечнике и не обрабатывается. А точнее, обрабатывается, но не до конца. Превращается в токсические вещества, которые вредят нервной системе.

— А что мне тогда делать? Может, диету какую-нибудь стоит соблюдать? — поинтересовался он.

— В первую очередь отныне вам стоит избегать прямых солнечных лучей, — начал объяснять я. — Это из-за них у вас на коже лица, шеи и рук появляются высыпания и пузыри. Кроме этого, я выпишу вам никотиновую кислоту для восстановления нервной системы и кожи, а также аминокислоты. Их вы сможете проколоть в нашем процедурном кабинете. Через неделю зайдёте ко мне ещё раз. Если коже не станет легче, я назначу вам гормональные противовоспалительные. Вскоре все симптомы исчезнут. Но на время! Предупреждаю сразу. Как только всё начнётся заново, вам придётся принимать эти препараты опять.