Примечания книги Отпускается без рецепта. Лекарства, без которых нам не жить. Автор книги Владислав Дорофеев, Алёна Жукова

1

R&D (англ. Research and development) – научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы (НИОКР ).

2

Big Pharma – так принято обозначать около полусотни мировых инновационных фармацевтических компаний, определяющих основные количественные и качественные параметры мирового лекарственного рынка; присутствие этих компаний отмечено тотально и повсеместно, практически в каждой стране, в каждом городе и доме на планете. На топ-10 из них приходится от трети до половины мирового лекарственного рынка. Из десяти ведущих мировых компаний, занятых научно-исследовательскими разработками в различных областях, половина фармацевтические. В лидерах с завораживающими воображение масштабами ежегодных продаж – «Джонсон и Джонсон» (за $70 млрд), «Байер», «Новартис», «Пфайзер», «Рош» и «Санофи» (около $50 млрд). На долю США приходится около $200 млрд, Европы – $120 млрд, Японии – $20 млрд, Китая – $15 млрд. Прогноз российского рынка – в 2020 году выйти на $20 млрд.

3

См.: http://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/RL59.pdf?ua=1

4

Группа лекарственных средств, получаемых из растительного сырья путем вытяжки (экстракции).

5

Паразитирующий на некоторых злаках, в том числе на ржи и пшенице, гриб; используется в производстве алкалоидов.

6

Программа бесплатного лекарственного обеспечения за счет федерального бюджета лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей; с 2019 года в программу добавлено еще пять диагнозов – атипичный гемолитико-уремического синдром (аГУС), три типа мукополисахаридоза и юношеский артрит с системным началом.

7

От англ. Good Manufacturing Practice – надлежащая производственная практика, обязательный набор правил и требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств.

8

Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ (последняя редакция).

9

Евразийское экономическое сообщество, международная экономическая организация, наделенная функциями, связанными с формированием общих внешних таможенных границ входящих в нее государств – Республика Беларусь, Республика Казахстан, Кыргызская Республика, Российская Федерация и Республика Таджикистан.

10

Food and Drug Administration – управление (агентство) по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Министерства здравоохранения и социальных служб США, один из федеральных исполнительных департаментов. Управление занимается контролем качества пищевых продуктов, лекарственных препаратов, косметических средств, табачных изделий и некоторых других категорий товаров, а также осуществляет контроль за соблюдением законодательства и стандартов в этой области.

11

European Medicines Agency – европейское агентство по оценке лекарственных препаратов на их соответствие требованиям, изложенным в Европейской Фармакопее.

12

Фармакологический комитет – экспертный орган Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники министерства здравоохранения СССР.

13

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова.

14

Швейцарская фармацевтическая компания.

15

Международная фармацевтическая компания.