Примем факт, что африканцы имеют больше вариаций ДНК, чем обитатели Евразии, но доказывает ли это, что они древнее? Нет, поскольку они могли приобрести часть этих добавочных вариаций посредством интербридинга с не-африкацами, особенно с не-африканскими не-сапиенсами, мигрировавшими в Африку, но вымершими в других местах [231 - Живущие ныне африканцы имеют ряд общих аллелей с шимпанзе и гориллами, не обнаруживающихся у обитателей Евразии (Deka, 1995).].
Далее афроцентристы аргументируют, что поскольку большее разнообразие африканцев указывает на их большую древность, популяции Евразии эволюционировали от африканцев. Но в действительности тот факт, что одна популяция старше другой, не означает, что они связаны между собой как предки и потомки; филогенетически более молодые насекомые не происходят от более древних рептилий. Афроцентристы предполагают, что либо африканцы произошли от обитателей Евразии, либо последние произошли от африканцев, и затем утверждают, что, так как одни произошли от других, более молодые обитатели Евразии произошли от более древних африканцев. Другими словами, афроцентристы делают предположение о происхождении, чтобы доказать последовательность происхождения! Предположению афроцентристов о том, что или африканцы эволюционировали в обитателей Евразии, или обитатели Евразии эволюционировали в африканцев, не хватает учета возможности, что ни те, ни другие не происходят ни друг от друга, ни от одного или более общих предков.
Рисунок 19-3
На рисунке 19–3 изображено представляемое афроцентристами упрощенное генеалогическое дерево, где LCA – это последний общий предок шимпанзе и человека, а на рисунке 19–4 представлено упрощенное альтернативное дерево, согласующееся с наличием у африканцев большего числа генетических вариаций.
Рисунок 19-4
Если неверны оба предположения афроцентристов (то есть популяции Евразии и Африки принадлежат к той же самой линии родства и имеющая больше вариаций популяция древнее) и население Евразии не эволюционировало от африканцев, но от общего предка с африканцами (LCA) и большая вариабельность африканских аллелей обусловлена не их более значительным возрастом, но притоком в Африку ДНК от разнообразных мигрировавших туда гоминидов, то генеалогическое древо будет выглядеть подобно изображенному на рисунке 19–4 (промежуточные стадии опущены). На этом рисунке евразийские популяции не происходят от африканских и не моложе африканских, просто обитатели Евразии время от времени передавали африканцам некоторые аллели, увеличивая вариабельность в Африке.
Как мы увидим в Части IV, в действительности родословное дерево сложнее изображенного на рисунке 19–4, но объясняет гораздо больше, чем дерево теории И-и-А.
Глава 20. Популяционные различия мтДНК
«Вещи редко таковы, какими кажутся, обезжиренное молоко маскируется под сливки».
У.Ш. Гильберт, ария «Много лет назад» из оперы «Корабль Ее Величества “Пинафор”»
Некоторые наиболее весомые доказательства неправоты афроцентристов дают результаты исследований ДНК людей, живущих по всему земному шару. Как объяснялось в Главе 3, большинство генов имеют ряд различных аллелей. Хотя все аллели гена различаются по нуклеотидной последовательности, некоторые из его аллелей могут тем не менее кодировать одинаковые признаки (например, несколько разных аллелей могут кодировать тот же самый цвет глаз).
Некоторые аллели шире распространены в одних популяциях, чем в других. К примеру, определяющие голубой цвет глаз аллели обычны в Европе, но отсутствуют в Африке и Азии [232 - Единственный, помимо человека, голубоглазый примат – это мадагаскарский черный лемур.]. Как можно было предполагать, ученые обнаружили, что определенные аллели различных генов имеют тенденцию группироваться вместе в разных популяциях. У европейцев аллель гена, определяющая голубой цвет глаз, часто обнаруживается вместе с аллелью другого гена, определяющей белокурый цвет волос. Наследующуюся вместе группу аллелей называют гаплотипом, группу гаплотипов – гаплогруппой, а группу гаплогрупп – макрогаплогруппой [233 - Существуют митохондриальные гаплогруппы, аутосомальные ядерные гаплогруппы (не в X– или Y-хромосомах) и гаплогруппы в Y-хромосоме; все они обозначаются латинскими буквами, начиная с A.].
Существуют две макрогаплогруппы мтДНК, известные как M и N, свойственные всем аборигенам Евразии и очень немногим африканцам. Макрогаплогруппа M распространена среди народов Индии (Rajkumar, 2006) и Юго-Восточной Азии, а макрогаплогруппа N – среди европейцев и северных народов Азии, а также среди (вымерших) кроманьонцев. Рисунок 20–1 дает ответ на вопрос из предыдущей части: «Если европейцы не произошли от африканцев, то почему их мтДНК менее вериабельна, чем у африканцев»?
Рисунок 20-1
На рисунке 20–1 время движется слева направо, а численность населения Евразии возрастает снизу вверх, хотя размер популяции оценен весьма приблизительно. Стрелки, входящие с левой стороны, символизируют множество линий гаплогрупп мтДНК, существовавших в популяциях Евразии до извержения вулкана Тоба и начала первого ледникового периода [234 - В Индии артефакты обнаруживаются непосредственно выше и ниже 2,4-метрового слоя пепла от извержения вулкана Тоба, что свидетельствует о том, что человек современного типа жил в Индии до этого извержения и пережил его (Petraglia, 2007).]. Два катастрофических снижения численности популяции (прогибы на графике) были вызваны извержением вулкана Тоба и двумя ледниковыми периодами, когда огромное число людей в Евразии погибло от голода. Часть людей с гаплогруппами M и N пережили ледниковые периоды, но люди с другими гаплогруппами – нет. В результате популяция, прошедшая «бутылочное горлышко» первого ледникового периода (а возможно, и второго), оказалась менее вариабельной.
Возраст «коалесценции», то есть времени, когда популяции с аллелями макрогаплогрупп M и N начали расходиться, был определен примерно в 65 000 ± 12 000 лет [235 - Ингман (Ingman, 2003) дает дату коалесценции для макрогаплогруппы N в 71 000 лет и для макрогаплогруппы M в 78 000 лет; в обоих случаях ± 12 000 лет.] (Mishmar, 2003). Тот факт, что возраст обеих макрогаплогрупп, как M, так и N, близок к дну провала первого ледникового периода, поддерживает предположение о том, что коалесценция макрогаплогрупп M и N явилась результатом исчезновения большинства гаплогрупп мтДНК вследствие извержения вулкана Тоба и первого ледникового периода (Mishmar, 2003).
Когда льды постепенно отступили, выжившие люди с гаплогруппами M и N вновь расселились по Азии и Европе. По мере расширения популяций происходили мутации, производившие новые гаплогруппы в пределах макрогаплогрупп M и N. Меньшая вариабельность мтДНК среди современного населения Евразии в сравнении с африканцами обусловлена не тем, что первые моложе вторых, а тем, что женщины Евразии, имевшие иные, помимо M и N, гаплогруппы мтДНК, не смогли пережить ледниковые периоды (Marth, 2003).
