Результаты сбора полностью соответствовали поставленным требованиям.
Было получено в:
1 опыте 98 исключительно круглых желтых семян,
«94»»»»,
«31 круглое желтое, 26 круглых зеленых, 27 угловатых желтых, 26 угловатых зеленых семян,
4 опыте 24 круглых желтых, 25 круглых зеленых, 22 угловатых желтых, 27 угловатых зеленых семян.
При столь благоприятном результате нельзя было сомневаться, что ближайшее поколение принесет окончательное разрешение. Из высеянных семян в следующем году дошли до плодоношения в первом опыте 90, в третьем 87 растений; из них дали при опытах:
20.25 круглые желтые семена АВ.
23.19 круглые, желтые и зеленые семена АВb.
25.22 круглые и угловатые желтые семена АаВ.
22.21 круглые и угловатые, желтые и зеленые семена АаВb.
Во втором и четвертом опыте круглые и желтые семена дали растения с круглыми и угловатыми, желтыми и зелеными семенами АаВb.
От круглых зеленых семян были получены растения с круглыми и угловатыми зелеными семенами Ааb.
Угловатые желтые семена дали растения с угловатыми и зелеными семенами аВb.
Из угловатых зеленых семян были выращены растения, которые дали опять только угловатые зеленые семена аb.
То, что и в этих двух опытах также не проросли некоторые семена, не могло изменить чисел, добытых в предшествовавшем году, ибо каждый сорт семян дал растения, сходные между собою в отношении семян и отличные от других. Так при этом получено:
Таким образом, во всех опытах появились все требуемые при сделанном допущении формы и приблизительно в равном числе.
Для дальнейшего испытания были взяты признаки окраски цветка и длины оси, при этом выбор был сделан так, что в третьем опытном году каждый признак должен был проявиться у половины всех растений, если вышеупомянутое предположение правильно. А, В, а, b служат опять для обозначения различных признаков.
Форма Аb была оплодотворена аb, причем получился гибрид Ааb. Затем аВ было оплодотворено также ab, отсюда гибрид аВb. Во втором году для дальнейшего оплодотворения гибрид Ааb был взят как семенное растение, другой гибрид аВb – как пыльцевое растение.
Семенное растение Ааb пыльцевое растение аВb.
Возможные зачатковые клетки Аb, аb пыльцевые клетки аВ, ab.
Из оплодотворения между возможными зачатковыми и пыльцевыми клетками должны получиться четыре соединения, именно:
АаВb + аВb + Ааb + аb.
Отсюда видно, что по вышеизложенному предположению в третьем опытном году из всех растений половина должна была иметь
лилово-красные цветы (Аа)…. Члены 1-3
белые цветы (а)» 2-4
длинную ось (Вb)» 1-2
короткую ось (b)» 3-4
Из 45 оплодотворений второго года получилось 187 семян, из которых в третьем году достигли цветения 166 растений. Отдельные члены появились из них в следующем числе:
Следовательно:
лилово-красная окраска цветов (Аа) появилась у 85 растений
белая»» (а)»» 81»
длинная ось»» (Вb)»» 87»
короткая»»» (b)»» 79»
Итак, выставленное воззрение достаточно подтверждается и в этом опыте.
Для признаков формы бобов, окраски бобов и расположения цветов были также поставлены небольшие опыты, которые дали совершенно согласные результаты. Все соединения, которые были возможны при объединении различных признаков, появились в точности и приблизительно в равном числе.
Следовательно, экспериментальным путем подтвердилось предположение, что гибриды гороха образуют зачатковые и пыльцевые клетки, которые по своим свойствам и в равных количествах соответствуют всем константным формам, получающимся из комбинаций, соединенных при оплодотворении признаков.
Различие форм среди потомков гибридов, а также и численные отношения, в которых эти последние наблюдаются, находят себе достаточное объяснение в только что изложенном положении. Простейшим случаем является ряд двух различающихся признаков. Этот ряд обозначается, как уже известно, выражением А + 2Аа + а, где А и а означают формы с константно различающимися признаками и Аа – гибридную форму обоих. Он содержит в трех различных членах четыре индивида. При образовании этих последних пыльцевые и зачатковые клетки формы А и а вступают в оплодотворение в равных долях в среднем, поэтому каждая форма образуется дважды из четырех индивидов.
Следовательно, в оплодотворении участвуют:
пыльцевые клетки А + А + а + а,
зачатковые клетки А + А + а + а.
Какой из двух видов пыльцы соединится с каждой отдельной зачатковой клеткой, вполне предоставлено случаю. По теории вероятности в среднем каждая форма пыльцы А и а соединяется одинаковое число раз с каждой формой зачатковой клетки А и а; поэтому одна из двух пыльцевых клеток А встречается при оплодотворении с зачатковой клеткой А, другая – с зачатковой клеткой а; таким же образом одна пыльцевая клетка а соединяется с зачатковой клеткой А, другая – с а.
Результаты этих оплодотворений можно сделать показательными, обозначая связанные зачатковые и пыльцевые клетки в форме дроби, причем пыльцевые клетки помещаются над чертой, а зачатковые клетки – под ней. В данном случае получается:
А/А + A/а + a/A + a/а
У первого и четвертого члена зачатковые и пыльцевые клетки одинаковы, поэтому продукты их соединения константны, а именно А и а; у второго и третьего, наоборот, происходит вновь соединение обоих различающихся исходных признаков, поэтому выходящие из этого оплодотворения формы совершенно тождественны с гибридом, от которого они произошли. Следовательно, происходит повторная гибридизация. Этим объясняется то замечательное явление, что гибриды могут производить наряду с обеими основными формами также потомков подобных себе; A/a и a/A дают оба одинаковое соединение Аа, потому что для успеха оплодотворения, как было показано раньше, нет никакой разницы, какой из двух признаков принадлежит пыльцевой или зачатковой клетке. Поэтому
