В то время ВЭБ не мог провоцировать развитие раковых клеток. Максимум, на что он был способен, – это доброкачественные опухоли. Они образовывались из ткани, которую уничтожили ядовитые отходы ВЭБ.
Редкие случаи злокачественных опухолей вызывал первый штамм ВЭБ, мутировавший из-за взаимодействия с ранними экспериментальными химикатами. Да, ВЭБ пока еще не был опасен, но именно в этот период в нем происходили изменения, которые привели к тому, что вирус стал причиной развития большинства видов рака.
Ко второй половине XIX века ВЭБ усилил свое влияние. Именно в это время появились новые соединения (экспериментальные фунгициды, гербициды и антибиотики), изменившие его структуру. Главным источником питания ВЭБ были химикаты, из-за чего отходы его жизнедеятельности сделались чрезмерно ядовитыми. Внедряясь в ткани внутренних органов (например, щитовидной железы), они образовывали келоидные рубцы и доброкачественные опухоли из поврежденных рубцовых тканей и отмерших клеток. В то же время ВЭБ мутировал, чтобы лучше переносить собственные переработанные ядовитые отходы. Именно в тот момент он перестал быть человеку другом и превратился во врага.
К началу XX века некоторые виды ВЭБ уже могли провоцировать развитие рака. За сто лет появилось огромное количество его штаммов, которые мутировали с невероятной скоростью благодаря новым усовершенствованным видам токсинов.
Как развивается рак щитовидной железы
Когда кто-то сталкивается с одним из мутировавших штаммов ВЭБ, которые могут вызвать рак, штамм продолжает мутировать внутри тела, если у него есть необходимое топливо в виде токсинов. Вирус поглощает их, пропускает через себя и выпускает в кровоток более ядовитыми, чем раньше. Это похоже на процесс образования нейротоксинов и дерматотоксинов, о котором шла речь в главе 3. Отличие лишь в том, что штаммы ВЭБ, вызывающие рак, вырабатывают меньше нейротоксинов и дерматотоксинов, чем другие разновидности ВЭБ. Вместо этого они трансформируют обычные токсины в более опасные и разрушительные. Если в этот момент вирус находится в определенной области щитовидной железы, то переработанные яды насыщают эту область и повреждают тиреоидные ткани. После этого вирус поглощает отмершие клетки, заполненные переработанными токсинами. От столь сильного токсического воздействия значительная часть ВЭБ погибает (в некоторых случаях вирусная нагрузка внутри щитовидной железы может сократиться на 50–70 %), но потом начинается новый цикл. Выживший ВЭБ становится настолько сильным, что может справиться даже с самыми ядовитыми токсинами. Он начинает питаться старыми и новыми ядами, в то время как продукты его жизнедеятельности (еще более стойкие после очередного этапа переработки) снова пропитывают тиреоидную ткань и уничтожают оставшиеся здоровые клетки щитовидной железы.
Вирусы, неспособные переносить повышенную токсичность, отмирают, а выжившие будут еще сильнее, чем раньше.
Затем начинается третий цикл развития ВЭБ. Пока вирус повторно синтезирует и восстанавливает очередную группу токсинов, он пропитывает новый участок тиреоидной ткани, а после поглощает умершие токсичные клетки щитовидной железы. На этом этапе, в отличие от нормального процесса отмирания, как было у вируса во время предыдущего цикла, который происходил от полугода до двух лет назад, насыщенные ядами вирусы достигают пределов своей способности мутировать. В качестве последнего метода выживания, неспособные мутировать, эти умирающие вирусы производят ферментативное химическое соединение, превращающее их в живые раковые клетки. И вместо того чтобы оказаться на грани смерти, они перерождаются.
С совершенно новой, измененной, структурой ВЭБ начинает поглощать клетки щитовидной железы, пропитанные переработанными токсинами, для того, чтобы размножаться, но уже в виде раковых клеток. Последние выделяют новые биохимические ферменты в тиреоидную ткань и медленно трансформируют здоровые клетки в раковые.
Бывшие вирусные раковые клетки и бывшие раковые клетки человека объединяются, чтобы выжить. Им нужна пища, поэтому начинается процесс ангиогенеза: крошечные кровеносные сосуды высасывают питательные вещества из-за пределов микроскопической мембраны, удерживающей кластер раковых клеток вместе. (Концепция ангиогенеза появилась благодаря научным исследованиям, но особенности, которые мы рассматриваем в этой главе, медицине еще не известны.)
Между тем, в щитовидной железе все еще остаются активные вирусы. Они пока не успели превратиться в раковые, поэтому продолжают обрабатывать и перерабатывать токсины, а их отходы – разрушать живую тиреоидную ткань. Это дает сосудам раковых клеточных масс возможность поглощать и переработанные токсины, и отмершие клетки человека в качестве основного источника пищи, позволяя злокачественной опухоли или кисте щитовидной железы сформироваться, а затем расти и расширяться.
Одного ВЭБ недостаточно для развития рака
Если говорить предельно ясно, ВЭБ не способен сам по себе провоцировать процесс образования раковых опухолей в организме. Во-первых, только некоторые мутировавшие штаммы из четвертой и пятой групп формируют раковые клетки. Во-вторых, для развития рака нужна совокупность очень сильных токсинов. Как вы только что узнали, для того, чтобы ВЭБ был способен сделать хоть что-то (и в особенности спровоцировать развитие рака), ему нужна пища.
Мы не должны слишком сосредотачиваться на токсинах, связанных с раком. Мы не должны знать, что наследуем их. Вместо этого, как я уже сказал, нас заставляют думать, что рак – это генетическое заболевание. А если так, то это наша вина, и не с кого требовать компенсаций.
Вы знали о существовании такой разновидности рака, как мезотелиома (один из редких видов рака, в развитии которого не виноват вирус)? А то, что он возникает в результате воздействия асбеста на организм человека?
Когда стали известны истинные причины мезотелиомы, компании по всему миру обязали создать многомиллиардный фонд для помощи пациентам (и их близким), пострадавшим от этого вида рака. Но это лишь один из токсинов, который появился в результате развития промышленности. А если изучить токсины, питающие вирус Эпштейна – Барр, во всех отраслях промышленности? На это уйдут миллиарды долларов. В мировой экономике наступит настоящая катастрофа, так как промышленникам придется тратить триллионы долларов на оказание помощи всем онкопациентам и расплачиваться за более чем 150 лет развития рака.
Таким образом, вместо того чтобы открыть правду о том, как развиваются различные виды рака, нам говорят, что все это мы создаем собственной ДНК или даже своими мыслями.
К счастью, теперь вы знаете правду: токсины тоже причастны к развитию этого страшного заболевания. Теперь вы понимаете, что слишком много факторов влияет на развитие раковых опухолей, вызванных ВЭБ. У вас может быть повышен уровень диоксинов в крови, тяжелых металлов, пестицидов или лекарственных веществ. Какие токсины вы унаследовали от предыдущих поколений? Какой штамм вируса присутствует в организме? Как он мутировал? При низком уровне токсинов и не очень активном штамме рак может быть не столь агрессивным, В противном случае он может развиваться намного быстрее, чем обычно. Не стоит забывать и об иммунной системе. Ослаблена ли она или справляется со своими функциями? Если бы общество задавало больше вопросов о природе рака, то медицине пришлось бы вплотную заняться изучением природы этой чумы XXI века.
